95 Episodio

  1. 2025-06: Neues aus Dänemark

    Pubblicato: 04/04/2025

  2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

    Pubblicato: 27/03/2025

  3. 2025-04: Barrierefreiheit

    Pubblicato: 20/03/2025

  4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

    Pubblicato: 21/02/2025

  5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

    Pubblicato: 31/01/2025

  6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

    Pubblicato: 24/01/2025

  7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

    Pubblicato: 06/12/2024

  8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

    Pubblicato: 22/11/2024

  9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

    Pubblicato: 08/11/2024

  10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Pubblicato: 08/10/2024

  11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Pubblicato: 24/09/2024

  12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Pubblicato: 17/09/2024

  13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Pubblicato: 10/09/2024

  14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Pubblicato: 16/07/2024

  15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Pubblicato: 18/06/2024

  16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Pubblicato: 29/04/2024

  17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Pubblicato: 08/04/2024

  18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Pubblicato: 25/03/2024

  19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Pubblicato: 18/03/2024

  20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Pubblicato: 26/02/2024

1 / 5

Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

Visit the podcast's native language site